聚焦新药研发趋势第四届深圳生物医药创新论坛举行_财经资讯

深圳生物医药创新论坛：聚焦创新药研发，加速转化落地

元描述: 深圳生物医药创新论坛聚焦创新药研发，探讨数据驱动AI创新、细胞基因治疗产品、加速审评等热点话题，为深圳生物医药产业发展注入新活力。

引言:

在全球生物医药产业蓬勃发展的背景下，中国创新药正迎来快速崛起，深圳作为生物医药产业的重要聚集地之一，也正在积极推动创新药研发和产业化。7月26日，第四届深圳生物医药创新论坛在卫光生命科学园隆重举行，来自行业各界专家学者、企业代表齐聚一堂，共话生物医药创新发展趋势，为深圳生物医药产业发展注入新活力。

数据驱动AI创新：赋能生物医药研发

近年来，随着人工智能技术的快速发展，其在生物医药领域的应用也越来越广泛，数据驱动AI创新正在成为生物医药研发的新趋势。在本次论坛上，药渡联合创始人、总经理丁红霞表示，中国获批的FIC药物逐年上升，对外交易事件激增，重磅交易层出不穷，都说明中国创新药正在崛起，创新药企业应全面拥抱“数据驱动的AI创新”应用。

解读细胞基因治疗产品：新一代生物医药的未来

作为生物医药领域的前沿技术，细胞基因治疗产品近年来备受关注，其在治疗多种疾病方面展现出巨大潜力。博济医药首席科学家万志红从细胞基因治疗产品的定义和特点、研发现状、相关技术指导原则、关键性临床试验设计、加快药品上市程序、加快审评审批流程等方面进行了详细解读。万志红认为，细胞基因治疗产品应遵循以临床价值为导向，满足患者临床需求为核心的临床试验设计。不同来源的临床研究数据可支持细胞基因治疗产品上市，包括备案临床研究、临床试验、真实世界研究和境外临床试验数据等。针对临床试验中不良反应的预防、识别、诊断和处理等，制定全面、可操作的风险控制措施，根据不同产品特征对受试者进行长期随访。

加速审评：推动创新药快速上市

加速审评是推动创新药快速上市的重要手段，近年来，FDA等监管机构不断完善加速审评机制，为符合条件的创新药提供更便捷的上市通道。前FDA审评员、药物临床开发专家李长青介绍加速审评的主要区别和特点，他认为，FDA的监管流程有提升空间，验证性临床试验的设计和质量至关重要。单臂实验在肿瘤药物的加速批准中具有一定的价值，但存在局限性，随机对照实验（RCT）是首选方法。

博济医药与药渡战略合作：强强联手，共推创新药研发

在本次论坛上，博济医药与药渡签署战略合作协议，双方将利用各自的优势，共同推进潜在成药靶点筛选、创新药物分子设计、改良型新药设计、创新药临床试验等项目的研发和转化。博济医药作为国内领先的生物医药研发公司，拥有丰富的药物研发经验和专业的研发团队，药渡则拥有领先的大数据平台和AI算法，此次合作将整合双方的优势，推动创新药研发更加高效、精准，加速创新药转化落地。

深圳生物医药产业发展：前景广阔，潜力无限

深圳作为生物医药产业的重要聚集地之一，近年来在创新药研发、产业化方面取得了显著成果，吸引了众多国内外知名药企和研发机构落户。本次论坛的举办，进一步彰显了深圳在生物医药产业发展方面的决心和信心，也为深圳生物医药产业发展指明了方向，相信在未来，深圳生物医药产业将继续蓬勃发展，成为全球生物医药创新中心的重要组成部分。